对抗病魔13年，捐献遗体和所有病历资料

　　痛心！

　　他的生命永远定格在27岁

　　一场特别的遗体告别仪式

　　在湖北医药学院基础医学院

　　庄重举行

　　仪式的主角

　　是十堰小伙刘杨何骏

　　对抗病魔13年 捐献遗体是他最后的心愿

　　6月28日上午，湖北医药学院基础医学院遗体捐献文化室内哀乐低回，

　　人们神情肃穆地默哀、鞠躬，向刘杨何骏的遗体告别。

　　▲遗体告别仪式现场。

　　▲家属向遗体鞠躬告别。

　　2010年，14岁的刘杨何骏被查出患有抗磷脂抗体综合征，这是一种非常罕见的疾病。13年来，他不断与病魔作斗争，但最终还是医治无效于2023年6月26日去世。

　　“毛毛（刘杨何骏小名）从小到大都是好孩子，不仅学习成绩优异，还擅长打乒乓球、吹萨克斯。”告别仪式现场，刘杨何骏75岁的姥姥何女士说，毛毛从小由她带大，生病的13年里，也是她全程陪同照顾。

　　尽管一直被疾病折磨，但刘杨何骏一直积极乐观面对生活。因为所患疾病非常罕见，在生命的最后时刻，他想捐献自己的遗体，为医疗事业发展、为罕见病治疗研究做出贡献。

　　“毛毛（刘杨何骏小名），你的心愿我帮你达成了。”在告别仪式上，何女士趴在冰棺上痛不欲生，久久不愿离去。

　　“他为人很乐观，知道自己的病情，但并没有因此而消极懈怠。”刘杨何骏的发小杨先生说，虽然刘杨何骏生病后经常需要住院治疗，常常不能来学校上课，但学习一直没有落下。刘杨何骏高中就读于东风高级中学，高考数学成绩140多分，考上了湖北经济学院。毕业后，在十堰从事教育工作。
 

　　13年前家中突然晕倒 多方检查确诊身患罕见病

　　时间回到2010年9月2日，这个让何女士至今无法忘记的日子。当天，14岁的刘杨何骏在家中突然晕倒，何女士赶紧叫来救护车。

　　“当时查了很久查不出是什么病，后来医生说是疑难杂症。”何女士告诉记者，在医生的建议下，她带着刘杨何骏去了北京检查，最终查出是罕见的抗磷脂抗体综合征。

　　“那几年我们经常去武汉、北京治疗，医生告诉我目前的医疗手段难以治愈。”何女士说。

　　“那几年，总有人劝我说孩子这个病治不好，不要浪费钱，他活不久，也没必要上学。但我说，只要能治我就一直治下去，也许随着时间推移、医学进步，这个病能治好。直到最后这次住院，毛毛都很乐观，他还跟我说，买了一些零食在家里，等出院了回去吃。”何女士说到这里，红了眼眶。
 

　　13年住院38次 姥姥手写外孙抗病历程

　　“9月3日，我向护士告知昨晚又抽搐了一次，大约持续了40秒，现在精神可以，暂时不能进食。上午进行了股动脉插管，24小时不能动。晚上送了稀饭，但是没吃……”

　　“9月8日，今天精神很好，早晨吃了面条，虎皮鸡蛋一个。上午9点40做了腰部穿刺，要求平卧6小时到下午3点40。打完吊瓶已是下午4点40……”

　　从外孙第一次住院开始，何女士就手写记录每天的治疗经过、发病情况以及她网上查找的相关资料。后来由于年纪大了，眼神和精力跟不上，就没再写了。

　　“从2010年生病，到最后离开我们，毛毛一共住了38次院。我将他所有的住院病例、检查情况全都保留。”此次遗体捐献，何女士将13年来所有的病历资料一并捐献了，唯独这2本抗病历程她要留在身边。“这是我唯一的念想了。”何女士说。
 

　　支持外孙的决定 将来自己也捐遗体

　　“当他跟我说想要捐献遗体时，我很支持，我跟他说，人活着的时候就好好活，死了就不要在意那些形式，更没必要铺张浪费。把遗体捐献出来用于医学研究，可以让医务人员更好地了解罕见病，对于攻克这些难题有所帮助，将来我也会捐献遗体。”何女士说。

　　▲何女士在遗体捐献文书上签字。

　　湖北医药学院基础医学院形态学实验室实验员贾贤梁介绍，遗体捐献对疑难杂症的研究意义深远。

　　据悉，2022年十堰市共实现遗体捐献14例。在市政府和市红十字会的支持下，占地300余亩的十堰市人体器官和遗体捐献纪念园也在紧张建设中，年内可投入使用。

　　

     27岁的刘杨何骏离开了

　　但他通过遗体捐献

　　为医学事业做出了贡献

　　为攻克罕见病带来了希望

　　生命之光虽离我们远去

　　但这份大爱却无比璀璨

　　向他和他的家人

　　致敬！